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| 선택 | Cat.No. | 제품명 | 가격(VAT별도) | 수량 |
|---|
제품특징
□ 내용 (48 회)
| TaKaRa Ex Taq HS (5 unit/ ㎕) | 12.5 ㎕ |
| 5×Reaction Mixture* | 500 ㎕ |
| PA Primers (PA7, PA6)(각 10 μM) | 200 ㎕ |
| CAP Primers (M011, M012) (각 10 μM) | 200 ㎕ |
| 100 bp DNA Ladder (650 ng / 5 ㎕) | 50 ㎕ |
| 6× Loading buffer ** | 60 ㎕ |
* dNTP Mixture, Internal Control 함유.** 36% Glycerol, 30 mM EDTA, 0.06% Bromophenol Blue, 0.06% Xylene cyanol
□ 보존 -20℃
□ 제품설명
탄저균은 포자를 형성하는 호기성 그램양성간균으로 두 종류의 독성 플라스미드 (pX01, pX02)에 의해 병원성을 나타낸다. pX01 plasmid는세 종류의 독소 성분 (PA：protective antigen, LF：lethal factor, EF：edemafactor)을 암호화하고 있으며, pX02 플라스미드는 협막합성에 관여하는 유전자(capA, capB, capC)를 암호화하고 있다. 이상의 2종류 plasmid를 모두 갖고 있는 경우에 병원성을 나타낸다. TaKaRa 탄저균 PCR Detection Kit는 pX01plasmid가 갖고 있는 PA유전자 및 pX02 plasmid가 갖고있는 capA 유전자를PCR법을 이용하여 검출한다. 증폭에는 Hot Start PCR용 효소 (TaKaRa ExTaq HS)를 사용하고 있으므로 시작전에 mispriming이나 primer dimer 형성을줄일 수 있어 비특이적 증폭을 억제하여 고감도의 검출이 가능하다. 또 internal control이 포함되어 있어 false negative을 모니터링할 수 있다. 본 키트는 단시간에검출이 가능한 간이 검출 키트이다. 탄저균의 최종 판단은 본 키트의 사용뿐만 아니라 그램염색 등을 포함한 일반적인 미생물학적 방법을 함께 사용할것을 권장한다.
□ 프라이머 서열 및 증폭길이
프라이머 | 서열 | Target product 길이 | Internal control 길이 |
PA Primers | |||
PA7 | 5’-ATCAC CAGAG GCAAG ACACC C-3’ | 211 bp | 409 bp |
PA6 | 5’-ACCAA TATCA AAGAA CGACG C-3’ | ||
CAP Primers | |||
MO11 | 5’-GACGG ATTAT GGTGC TAAG-3’ | 591 bp | 98 bp |
MO12 | 5’-GCACT GGCAA CTGGT TTTG-3’ | ||
韩国
如今，人们相信后基因组时代最艰巨的挑战是产生蛋白质特异性抗体，以探索人类蛋白质组。将抗体应用于研发，诊断和治疗领域需要很高的特异性。
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